Clinical Research     

Ocular biological characteristics of children with myopia and rapid axial length changes treated with spectacles with highly aspherical lenslets

配戴高非球面微透镜的近视伴眼轴长度快速变化儿童的眼部生物学特征

Jing Zhai, Hao Chen, Xin-Jie Ye, Wei-Jun Cai, Li-Jie Hou, Mei-Xiao Shen, Fan Lyu

引用：Zhai J, Chen H, Ye XJ, Cai WJ, Hou LJ, Shen MX, Lyu F. Ocular biological characteristics of children with myopia and rapid axial length changes treated with spectacles with highly aspherical lenslets. Int J Ophthalmol 2025;18(8):1522-1528

目的：本研究旨在探讨配戴高非球面微透镜(HAL)的近视儿童在发生眼轴长度(AL)快速变化时的眼部生物学特征。

方法：研究数据收集自156名(252只眼)配戴HAL的近视儿童，年龄7-13岁，且均经历了眼轴长度的快速变化。根据六个月内的眼轴长度变化情况，参与者被分为眼轴缩短组和眼轴延长组。采用配对t检验比较基线和配戴HAL后眼轴发生快速变化时的眼部生物学参数。使用Pearson相关分析来确定眼部参数与眼轴变化之间的关联。

结果：配戴HAL的眼轴快速变化的近视儿童其眼部生物学参数发生了显著改变。在眼轴缩短组中，前房深度(ACD)和玻璃体腔深度(VCD)减小，晶状体厚度(CLT)增加，角膜平坦曲率(FK)降低，角膜陡峭曲率(SK)增加(P<0.001)。在眼轴延长组中，ACD和VCD增加，SK变陡峭，但CLT或FK未发现差异。眼轴长度变化与基线散光度数呈负相关(r=-0.171; P=0.007)。

结论：配戴HAL的近视儿童眼轴缩短期间观察到ACD和VCD减小、CLT增厚、FK变平坦以及SK变陡峭。较低的基线散光度数与眼轴缩短相关。眼轴缩短提示HAL干预在近视控制方面的潜在功效，同时也为优化个性化近视管理策略提供了证据。眼轴长度的快速变化是否能预测持续的治疗效果仍需进一步的纵向研究。

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    Clinical Research    

Identification of novel drug targets for primary open angle glaucoma and its potential side-effects by human plasma proteome

通过人类血浆蛋白组鉴定原发性开角型青光眼的新型药物靶点及其潜在副作用

Da-Dong Jia, Qing-Ao Xiao, Shi-Yi Song, Meng Pan, Hao Hu, Kai-Li Wu, Jia-Bing Ran, Liang Liang

引用：Jia DD, Xiao QA, Song SY, Pan M, Hu H, Wu KL, Ran JB, Liang L. Identification of novel drug targets for primary open angle glaucoma and its potential side-effects by human plasma proteome. Int J Ophthalmol 2025;18(8):1470-1477

目的：基于孟德尔随机化(MR)研究探讨血浆蛋白是否可作为原发性开角型青光眼(POAG)的潜在治疗靶点。

方法：本研究利用来自冰岛deCODE数据库的大规模蛋白质定量性状位点(pQTLs)数据和两个大型 POAG 全基因组关联研究(GWAS)汇总数据集。通过汇总数据的孟德尔随机化(SMR)分析和依赖工具的异质性(HEIDI)测试，识别血浆蛋白与POAG之间的因果关联。随后进行了共定位分析，以评估这两者之间的遗传关联。进行表型广泛的MR分析，以验证蛋白质靶点作为潜在药物靶点的可能性，并评估潜在副作用。最后，研究了蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)，并利用药物-基因相互作用数据库(DGIDb)识别药物与所识别蛋白质之间的关联。

结果：本研究中，共鉴定出4种蛋白质(SVEP1、TMEM190、ROBO1和ENPP5)作为潜在药物靶点。全表型MR分析显示，SVEP1、ROBO1和ENPP5与不良反应无关，而TMEM190与神经根和神经丛疾病以及蛛网膜下腔出血相关。研究建议通过调控SVEP1，替格瑞洛可能成为治疗青光眼的新药物。

结论：通过多基因关联分析(MR)方法，鉴定出4种血浆蛋白—SVEP1、TMEM190、ROBO1和ENPP5—作为POAG的潜在治疗靶点。全表型多基因关联分析显示，SVEP1、ROBO1和ENPP5与不良反应无关，而TMEM190与神经根和神经丛疾病以及蛛网膜下腔出血相关。通过调节SVEP1，替格瑞洛被提出作为治疗青光眼的潜在药物。这些发现突显了血浆蛋白作为POAG药物靶点的潜力，并为进一步研究提供了宝贵见解。

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    Review Article    

Mechanisms of fibrosis formation following glaucoma filtration surgery

青光眼滤过手术后纤维化形成机制

Wei-Dao Zhang, Xin Li, Jun Feng, Jie Chen

引用： Zhang WD, Li X, Feng J, Chen J. Mechanisms of fibrosis formation following glaucoma filtration surgery. Int J Ophthalmol 2025;18(8):1579-1586

青光眼滤过手术(Glaucoma Filtration Surgery, GFS)作为降低眼压的最有效干预手段，在青光眼治疗中具有关键地位。然而，滤过泡瘢痕化仍是影响手术疗效的主要障碍。围手术期应用的抗代谢药物虽能作为抗纤维化一线方案调控伤口愈合进程，但存在威胁视力的并发症风险。鉴于伤口愈合级联反应的复杂性及单一靶点干预的潜在局限性，通过联合用药方案拓展治疗策略势在必行。本文首次系统阐述GFS术后纤维化形成机制，旨在为拓宽GFS治疗策略提供依据。

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