PAX6基因与视网膜疾病关系的研究进展
CSTR:
作者:
作者单位:

作者简介:

通讯作者:

中图分类号:

基金项目:

深圳市知识创新计划基础研究项目(No.JCYJ20130401152829828)


Research progress of the association between PAX6 gene and retinal diseases
Author:
Affiliation:

Fund Project:

Shenzhen Knowledge Innovation Program of Basic Research Project(No.JCYJ20130401152829828)

  • 摘要
  • |
  • 图/表
  • |
  • 访问统计
  • |
  • 参考文献
  • |
  • 相似文献
  • |
  • 引证文献
  • |
  • 资源附件
  • |
  • 文章评论
    摘要:

    PAX6基因在胚胎发育过程中起重要作用,PAX6基因突变有可能导致先天性无虹膜、视网膜母细胞瘤、黄斑发育不良、Peters异常等眼病。本文主要就PAX6基因的基本背景知识以及PAX6与视网膜疾病的关系进行综述。

    Abstract:

    PAX6 gene plays an important role in embryological development, and the mutation of this gene may result incongenital aniridia, retinoblastoma, macula hypoplasia, Peters' anomaly and so on. A brief introduction of the background PAX6 gene, and the association between PAX6 and retinal diseases were summarized in this review.

    参考文献
    相似文献
    引证文献
引用本文

刘静雯,秦波. PAX6基因与视网膜疾病关系的研究进展.国际眼科杂志, 2014,14(9):1606-1607.

复制
分享
文章指标
  • 点击次数:
  • 下载次数:
  • HTML阅读次数:
  • 引用次数:
历史
  • 收稿日期:2014-05-21
  • 最后修改日期:2014-07-27
  • 录用日期:
  • 在线发布日期: 2014-08-19
  • 出版日期:
文章二维码