<![CDATA[《国际眼科杂志（中文刊）》编辑部 -->实验报告]]> <![CDATA[Bevacizumab对人Tenon囊成纤维细胞迁移抑制作用的研究]]> 方法：采用从陕西省人民医院中心实验室细胞库中取出冻存的人Tenon囊成纤维细胞，采用细胞复苏法，遵循无菌原则，进行常规培养。创伤划痕试验：待细胞融合度达到80%时在单层细胞表面划出一条无细胞的刮除带，空白对照组加入不含血清的DMEM培养液，bevacizumab处理组加入bevacizumab浓度为1mg/mL不含血清的DMEM培养液，分时段(0，24，48，72h)观察并测量划痕宽度。

结果：人Tenon囊成纤维传代细胞显微镜下观察呈长梭形，细胞核位于细胞的中部，核较大，胞浆丰富，生长时呈漩涡状排列走形，增殖能力强，符合成纤维细胞的一般形态。冻存和复苏后细胞的形态结构和生物学特点维持不变。细胞划痕试验显示：0h时，两组细胞划痕初始宽度相等； 24h时两组细胞迁移距离基本一致； 48h时bevacizumab处理组细胞迁移距离明显小于空白对照组； 72h时空白对照组划痕基本愈合，bevacizumab处理组细胞迁移距离较48h无明显变化，且细胞死亡数目较多。

结论：利用细胞复苏法可成功培养形态结构和生物学特性稳定的传代人Tenon囊成纤维细胞，为实验研究奠定细胞学基础。成纤维细胞本身具有较强的迁移能力，外源性bevacizumab作用可以明显抑制细胞的迁移，作用时间过长时，会造成细胞的过多死亡。抗新生血管药物对成纤维细胞的迁徙具有一定的抑制作用，未来很有可能成为眼科临床抗击青光眼术后滤过泡瘢痕化的重要手段。]]> 2014/12/30 15:26:04 1true